대학 · 연구기관을 위한 퍼슬리 리서치

병원 밖에서도임상 데이터로 연구하세요

IRB 심의 없이 실사용 데이터에 바로 접근하실 수 있습니다.

2형 당뇨 환자에서 GLP-1 시작 후 위장관 이상반응으로 중단한 비율이 궁금합니다

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IRB 없이 임상 데이터 접근

심의 없이 바로 탐색해보세요. 가설이 서면 IRB 승인을 받고 논문까지 이어집니다.

  • 복잡한 절차 없이 바로 분석하세요

    연구에 도움이 되기를 바라며 환자분들께서 직접 제공해주신 데이터입니다. 비식별 처리를 거친 결과만 나가기 때문에 심의를 기다리지 않고 바로 분석하실 수 있습니다.

    2형 당뇨 환자에서 GLP-1 시작 후 위장관 이상반응으로 중단한 비율이 궁금합니다

    위장관 이상반응으로 중단한 비율은 아래와 같이 나타납니다.

    오심 · 구토11%
    설사6%
    복통4%

    답변 예시

  • 데이터를 논문에 인용하세요

    IRB 승인을 받으신 뒤, 실사용 데이터 기반으로 가설을 통계적으로 검증하고 그 데이터를 논문에 인용하여 제출하실 수 있습니다.

자주 받는 질문

IRB 심의를 거치지 않아도 되나요?
탐색 단계는 심의 없이 진행하실 수 있습니다. 제공되는 결과가 비식별 처리를 거치고 소수 집단 집계는 표시되지 않아, 개인을 식별할 수 있는 정보를 이용하는 연구에 해당하지 않기 때문입니다. 가설을 확정하고 본연구로 넘어가는 단계에서는 IRB 승인이 필요합니다.
논문 투고나 규제 대응에도 그대로 쓸 수 있나요?
그대로는 아닙니다. IRB 승인을 받으신 뒤에 근거가 된 비식별 원문까지 확인하고, 논문 인용이나 규제 제출 자료로 쓰실 수 있습니다. 심의 준비도 도와드립니다.
환자의 개인정보가 보이나요?
아니요. 분석에 들어가기 전에 모든 식별자를 제거하며, 소수 집단 집계는 결과에 표시되지 않습니다. 임상적으로 의미가 있는 최소한의 정보만을 활용합니다.