대학 · 연구기관을 위한 퍼슬리 리서치
병원 밖에서도임상 데이터로 연구하세요
IRB 심의 없이 실사용 데이터에 바로 접근하실 수 있습니다.
2형 당뇨 환자에서 GLP-1 시작 후 위장관 이상반응으로 중단한 비율이 궁금합니다
함께하는 기관
IRB 없이 임상 데이터 접근
심의 없이 바로 탐색해보세요. 가설이 서면 IRB 승인을 받고 논문까지 이어집니다.
복잡한 절차 없이 바로 분석하세요
연구에 도움이 되기를 바라며 환자분들께서 직접 제공해주신 데이터입니다. 비식별 처리를 거친 결과만 나가기 때문에 심의를 기다리지 않고 바로 분석하실 수 있습니다.
2형 당뇨 환자에서 GLP-1 시작 후 위장관 이상반응으로 중단한 비율이 궁금합니다
위장관 이상반응으로 중단한 비율은 아래와 같이 나타납니다.
오심 · 구토11%설사6%복통4%답변 예시
데이터를 논문에 인용하세요
IRB 승인을 받으신 뒤, 실사용 데이터 기반으로 가설을 통계적으로 검증하고 그 데이터를 논문에 인용하여 제출하실 수 있습니다.
자주 받는 질문
- IRB 심의를 거치지 않아도 되나요?
- 탐색 단계는 심의 없이 진행하실 수 있습니다. 제공되는 결과가 비식별 처리를 거치고 소수 집단 집계는 표시되지 않아, 개인을 식별할 수 있는 정보를 이용하는 연구에 해당하지 않기 때문입니다. 가설을 확정하고 본연구로 넘어가는 단계에서는 IRB 승인이 필요합니다.
- 논문 투고나 규제 대응에도 그대로 쓸 수 있나요?
- 그대로는 아닙니다. IRB 승인을 받으신 뒤에 근거가 된 비식별 원문까지 확인하고, 논문 인용이나 규제 제출 자료로 쓰실 수 있습니다. 심의 준비도 도와드립니다.
- 환자의 개인정보가 보이나요?
- 아니요. 분석에 들어가기 전에 모든 식별자를 제거하며, 소수 집단 집계는 결과에 표시되지 않습니다. 임상적으로 의미가 있는 최소한의 정보만을 활용합니다.





